1. Тяжелая эпилептическая энцефалопатия раннего детского возраста, ассоциированная с мутацией в гене SCN2A. Бахтин И.С., Белоусова Е.Д., Шаталов П.А., Айвазян С.О. / Журнал «Эпилепсия и пароксизмальные состояния», 2015, том 7, №1, стр. 35-40
  1. Опыт применения кетогенной диеты у пациента с синдромом дефицита транспортера глюкозы I типа. Клинический случай. Лукьянова Е.Г., Айвазян С.О., Осипова К.В., Пырьева Е.А., Сорвачева Т.Н. / Журнал Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, №5, 2015; Вып. 2, стр. 53-60.